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Qualité des médicaments et droits des patients dans l'UE

Françoise Grossetête, Linda McAvan, le 1er/10/2010

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Réglementer les autorisations de médicaments au niveau européen, lutter plus efficacement contre les contrefaçons, renforcer la surveillance des effets « indésirés », assurer une information fiable sur les médicaments : le Parlement européen travaille actuellement sur une série de directives qui visent à améliorer la qualité des soins partout en Europe, grâce à une meilleure coordination et des règles communes.

Intervenants

  • Françoise Grossetête, députée européenne pour la région Rhône-Alpes, membre de la commission parlementaire pour la santé publique, présidente de l'Alliance européenne de lutte contre la maladie d'Alzheimer, rapporteure au Parlement européen sur les droits des patients transfrontaliers et les autorisations de mise sur le marché des médicaments.
  • Linda McAvan, députée européenne pour la Grande-Bretagne, membre de la commission parlementaire pour la santé publique et rapporteure sur la «pharmacovigilance» des médicaments .